Aktuelle klinische Studien

Prospektive unverblindete Studie von Andexanet alfa bei Patientinnen und Patienten, die einen Faktor-Xa-Inhibitor erhalten haben und bei denen eine akute starke Blutung vorliegt. Der Faktor-Xa-Inhibitor hemmt die Blutgerinnung und reduziert dadurch das Risiko auf Gerinnsel im Blut (Thromben).

Weitere Informationen erhalten Sie unter Annexa-4.

Randomisierte, kontrollierte Studie der Phase III zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik einer Melphalan/HDS-Behandlung bei Patienten mit Leber-dominant okulärem Melanom.

Weitere Informationen zur Focus-Studie erhalten Sie im EU Clinical Trial Register.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Naloxon HCl-Retard-Tabletten bei Patientinnen und Patienten, die unter Verstopfung leiden, nachdem sie ein Opioid erhalten haben.

Weitere Informationen erhalten Sie unter Eingabe von 0217/DEV auf die Suchanfrage im EU Clinical Trials Register.

Randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte Studie zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen (PONV) nach einer Operation unter der zusätzlich intravenösen Gabe von Amisulprid (APD421) bei Patientinnen und Patienten einer bereits zur Vorbeugung erhaltenen Medikation gegen PONV.

• Sponsor: Acacia Pharma Ltd.
• Rekrutierte Patientenzahl: 361

Weitere Informationen erhalten Sie im Abstract der Studie unter PubMed.

Randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte Studie zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen (PONV) nach einer Operation unter der intravenösen Gabe von Amisulprid (APD421) bei Patientinnen und Patienten ohne PONV-Prophylaxe.

• Sponsor: Acacia Pharma Ltd.
• Rekrutierte Patientenzahl: 302

Randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte Studie zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen (PONV) nach einer Operation unter der intravenösen Gabe von Amisulprid (APD421) als Kombinationsprophylaxe mit zwei weiteren Medikamenten bei Hochrisikopatientinnen und -patienten. Vergleich zur Standardtherapie mit nur einem Medikament.

• Sponsor: Acacia Pharma Ltd.
• Rekrutierte Patientenzahl: 110

Randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte Studie zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen (PONV) nach einer Operation unter der intravenösen Gabe von Amisulprid (APD421) im Vergleich zu einem Scheinmedikament (Placebo).

• Sponsor: Acacia Pharma Ltd.
• Rekrutierte Patientenzahl: 102

Die Auswirkungen einer Volumen-Therapie mit Kristalloiden und Kolloiden auf die Hämodynamik bei Patientinnen und Patienten mit schwerer Sepsis.

• Sponsor: Universitätsklinikum Würzburg

Wirksamkeit und Sicherheit von Prucalopride bei chronischen Schmerzen von Patientinnen und Patienten, die an Verstopfung infolge einer Opiat-Medikation leiden. Die Schmerzen beruhen nicht auf einer Krebserkrankung.

• Sponsor: Movetis NV

Randomisierte, doppelblinde Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von drei verschiedenen Dosen von Amisulprid zur intravenösen Injektion gegenüber Placebo zur vorbeugenden Behandlung von Übelkeit und Erbrechen nach einer Operation (PONV).

• Sponsor: Acacia Pharma Ltd.

Studie über Vestipitant zur Behandlung von Übelkeit und Erbrechen nach einer Operation (PONV).

• Sponsor: Accenture

Randomisierte, kontrollierte, doppelblinde Parallelgruppenstudie, welche die Aufhebung einer neuromuskulären Blockade nach einem operativem Eingriff an Hüfte oder Knie unter der Gabe von Sygammadex mit der Gabe von Neostigmin als Standandardverfahren oder mit einer spontanen Erholung vergleicht.

Zu den Probandinnen und Probanden zählen Personen, die sich unter Thromboseprophylaxe einer Operation bei einer Hüftfraktur oder der Implantation eines Kniegelenks unterzogen haben und deren neuromuskuläre Blockade durch Rocuronium oder Vercuronium herbeigeführt wurde.

• Sponsor: MSD, SHARP & DOHME GMBH

Randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte Studie der Phase II zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit unterschiedlicher Dosen intravenös verabreichtem Buspiron (APD405) zur vorbeugenden Behandlung von Übelkeit und Erbrechen nach einer Operation (PONV).

Prospektive Studie über die Sicherheit von Fentanyl HCL (IONSYS™).

Europäische Beobachtungsstudie zu Art und Auftreten von charakteristischen Schmerzen nach einer Operation.

Weitere Informationen erhalten Sie unter CPSP PAIN-OUT.

In der Beobachtungsstudie wird der hohe und niedrige Beatmungsdruck (PEEP) in Hinblick auf eine schonendere Beatmung bei fettleibigen Patientinnen und Patienten während einer Allgemeinanästhesie verglichen.

• Sponsor: Technische Universität Dresden

Europäische Studie, welche die unterschiedlichen Transfusions-Praxen innerhalb Europas beschreibt und diese in Korrelation zum Ausgang und Endergebnis (outcome) eines operativen Eingriffs setzt.

• Weitere Informationen erhalten Sie unter ETPOS.

Randomisierte Beobachtungsstudie zu pulmonalen Komplikationen nach der Anwendung von Muskelrelaxantien in Europa.

• Weitere Informationen erhalten Sie unter POPULAR.

Prospektive Beobachtungsstudie über Komplikationen und Sterblichkeit bei Neugeborenen in Korrelation zu den unterschiedlichen Anästhesie-Praxen in Europa.

• Weitere Informationen erhalten Sie unter NECTARINE.

Langzeitstudie über Patientinnen und Patienten, die durch die Einnahme opioider Schmerzmittel an Verstopfung leiden.

• Sponsor: AstraZeneca

Es wird geprüft, welche Relevanz die Aktivität des Enzyms Cholinesterase im Vollblut vor, während und nach einer Operation auf die Hirnleistungen der Betroffenen hat.

• Sponsor: Charite, Berlin