Informationen für Eltern von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS

Wenn das eigene Kind schwer erkrankt, wird das ganze Leben der Familie plötzlich auf den Kopf gestellt. Man wird von vielen Ängsten und Sorgen begleitet und fragt sich oft nach dem Warum. Wie soll es weitergehen? Was habe ich falsch gemacht? Hätten wir unser Kind schützen können? Stehen uns Hilfen zu? Wo kann ich diese beantragen? All diese Fragen kommen auf. Die wichtigsten Tipps für Eltern im Überblick.

Seien Sie Fürsprecher für Ihr Kind

Um Ihrem Kind den Umgang mit der Erkrankung und die Bewältigung des Alltags zu erleichtern, ist es wichtig, dass Sie eine aktive Rolle einnehmen. Informieren Sie sich über die Krankheit und vermitteln Sie ihrem Kind Sicherheit und eine positive Einstellung zum Umgang mit ME/CFS. Beziehen Sie auch andere beteiligte Personen aus dem Alltag Ihres Kindes mit ein, geben Sie Informationen weiter und überlegen Sie gemeinsam, wie man Ihr Kind bestmöglich unterstützen kann. Scheuen Sie sich nicht, mit behandelndem medizinischen Fachpersonal über Ihre Fragen und Bedenken zu sprechen.

Beziehen Sie Schule und Lehrkräfte mit ein

ME/CFS kann eine regelmäßige und erfolgreiche Teilnahme am Unterricht erheblich beeinträchtigen. Bei häufig knappen Energiereserven Ihres Kindes ist es entscheidend, eng mit Lehrkräften und Schulpersonal zusammenzuarbeiten, Informationen weiterzugeben und Möglichkeiten für Ihr Kind zu finden, trotz der Erkrankung schulisch erfolgreich zu sein.