Forschung

Unsere Forschung beschäftigt sich mit den molekularen Grundlagen seltener Erkrankungen und pädiatrischer Tumorerkrankungen sowie mit der Frage, wie neue genetische und genomische Erkenntnisse in Diagnostik und Therapie übertragen werden können. Im Mittelpunkt stehen translationale Ansätze, die Grundlagenforschung, moderne OMICS-Technologien, Bioinformatik, künstliche Intelligenz und klinische Anwendung eng miteinander verbinden.

Die Arbeitsgruppen untersuchen unter anderem pädiatrische Leukämien, Nierentumoren, Erkrankungen mit genomischer Instabilität sowie seltene genetische Erkrankungen. Ziel ist es, krankheitsrelevante molekulare Mechanismen besser zu verstehen, neue diagnostische und prognostische Marker zu identifizieren und innovative Therapieansätze zu entwickeln.

Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung moderner bioinformatischer Analyseverfahren, KI-gestützter OMICS-Strategien und neuer funktioneller Modellsysteme. Ergänzt wird die Forschung durch versorgungswissenschaftliche Projekte, die untersuchen, wie genomische Diagnostik nachhaltig und patientenorientiert in die klinische Versorgung integriert werden kann.

Die Forschung erfolgt interdisziplinär und in enger Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Partnernetzwerken.