Publikationen Pädiatrie allgemein

2021

Gietzen CH, Schlag S, Veldhoen S (2021) 
Die Appendixinvagination als seltene Differenzialdiagnose des akuten Abdomens im Kindesalter. 
Rofo 2021;193(8):961-962.

Rupp J, Härtel C (2021)
COVID-19 Pandemic and its effects on the development of immunity in infancy.
Neonatology 2021;118(6):734-735 doi: 10.1159/000518658

2020

Bianchi ML, Bishop NJ, Guañabens N, Hofmann C, Jakob F, Roux C, Zillikens MC (2020)
Hypophosphatasia in adolescents and adults: overview of diagnosis and treatment.
Osteoporos Int. 2020;31, 1445–1460.

Diller GP, Orwat S, Vahle J, Bauer UMM, Urban A, Sarikouch S, Berger F, Beerbaum P, Baumgartner H (2020)
German Competence Network for Congenital Heart Defects Investigators. Prediction of prognosis in patients with tetralogy of Fallot based on deep learning imaging analysis. 
Heart. 2020;106(13):1007-1014.(Wirbelauer J: Collaborator)

Hoffmann GF, Mundlos C, Dötsch J, Hebestreit H (2020)
Seltene Erkrankungen in der Pädiatrie – von der Diagnostik und Behandlung einzelner Erkrankungen zum Aufbau von Netzwerkstrukturen.
Monatsschr Kinderheilkd 2020; doi.org/10.1007/s00112-020-00978-w.

Hoyer-Kuhn H, Brockmann K, Hartmann M, Hofmann C, Holl-Wieden A, Haas JP (2020)
Bewegungsstörungen bei chronischen Erkrankungen.
Monatsschr Kinderheilkd 2020;168, 693–702.

Liedtke D, Hofmann C, Jakob F, Klopocki E, Graser S (2020)
Tissue-nonspecific alkaline phosphatase-A gatekeeper of physiological conditions in health and a modulator of biological environments in disease.
Biomolecules. 2020;10(12):1648

Schlag S, Liese J, Veldhoen S (2020)
Acute abdomen with bilious vomiting – a linseed bezoar as a rare cause of an obstructive ileus in an anorexic adolescent.
Klin Padiatr. 2020;233(2):72-74.

Vogt M, Girschick H, Schweitzer T, Benoit C, Holl-Wieden A, Seefried L, Jakob F, Hofmann C (2020)
Pediatric hypophosphatasia: lessons learned from a retrospective single-center chart review of 50 children.
Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):212.

2019

Kunzmann S, Nguyen T, Stahl A, Walz JM, Nentwich MM, Speer CP, Ruf K (2019)
Necrotizing enterocolitis after intravitreal bevacizumab in an infant with Incontinentia Pigmenti – a case report.
BMC Pediatr 2019;19(1):353.

Nentwich MM, Barthelmeß S (2019)
Management der Amblyopie im Kindesalter.
Monatsschr Kinderheilkd 2019; 167:1167-1180.

Nentwich J, Girschick H, Holl-Wieden A, Morbach H, Ruf K, Hebestreit H, Hofmann C (2019) Physical activity and health-related  quality of life in patients with chronic non-bacterial osteomyelitis. Pediatric Rheumatology. 2019;17(1):4.

Sieg A, Das AM, Muschol NM, Köhn A, Lampe C, Kortum X, Mehmecke S, Blöß S, Klawonn F, Grigull L (2019)
Künstliche Intelligenz zur diagnostischen Unterstützung ausgewählter seltener lysosomaler Stoffwechselerkrankungen: Ergebnisse einer Pilotstudie.
Klin Padiatr. 2019;231(2):60-66.

Straßburg HM (2019)
Justinus und Theobald Kerner - persönliche Begegnungen mit zwei besonderen Arzt-Persönlichkeiten.
Almanach 2020 deutschsprachiger Schriftsteller-Ärzte 2019;42:426-437.

Straßburg HM (2019)
Neuropädiatrische Krankheiten bekannter Persönlichkeiten – Irrtümer und neue Erkenntnisse.
Neuropädiatrie in Klinik und Praxis 2019;18:93-100
.

Straßburg HM (2019)
Wie politisch ist die Kindheit? Und was hat das mit der Kindermedizin zu tun?
Kinderärztliche Praxis 2019;90:425-428.

2018

Herz C, Wirbelauer J, Hamm H (2018) 
4-year-old male with fever, generalized redness and blisters: Preparation for the medical specialist examination.
Hautarzt 2018;69(Suppl 2):149-151.

Klinger A, Sperling P, Jansen H, Wirbelauer J, Vergho D, Seitz F, Roewer N, Meyer T, Muellenbach RM (2018) 
Unusual case of a severely injured toddler - pre- and early hospital treatment and happy end despite obstacles.
Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther 2018;53:220-223.

Poryo M, Paes LA, Pickardt T, Bauer UMM, Meyer S, Wagenpfeil S, Abdul-Khaliq H; German Competence Network for Congenital Heart Defects Investigators (2018) 
Somatic development in children with congenital heart defects.
J Pediatr 2018;192:136-143.

Tacke M, Rupp N, Gerstl L, Heinen F, Vill K, Bonfert M, Neubauer BA, Bast T, Borggraefe I; Further Members of the German HEAD Study Group (2018) 
Benign epilepsy with centrotemporal spikes: Correlating spike frequency and neuropsychology.
Acta Neurol Scand. 2018;138:475-481.

Tacke M, Borggraefe I, Gerstl L, Heinen F, Vill K, Bonfert M, Bast T; HEAD Study group, Neubauer BA, Baumeister F, Baethmann M, Bentele K, Blank C, Blank HM, Bode H, Bosch F, Brandl U, Brockmann K, Dahlem P, Ernst JP, Feldmann E, Fiedler A, Gerigk M, Heß S, Hikel C, Hoffmann HG, Kieslich M, Klepper J, Kluger G, Koch H, Koch W, Korinthenberg R, Krois I, Kühne H, Kurlemann G, Mandl M, Mause U, Navratil P, Opp J, Penzien J, Prietsch V, Quattländer A, Rating D, Schara U, Shamdeen MG, Sprinz A, Wendker-Magrabi H, Stephani U, Muhle H, Straßburg HM, Töpke B, Trollmann R, Tuschen-Hofstätter E, Waltz S, Weber G, Wien FU, Wolff M, Polster T, Freitag H, Sönmez Ö, Reinhardt K, Traus M, Hoovey Z (2018)
Effects of Levetiracetam and Sulthiame on EEG in benign epilepsy with centrotemporal spikes: A randomized controlled trial.
Seizure 2018;56:115-120.

2017

Haug V, Benoit S, Wohlleben M, Hamm H (2017)
Annular pustular psoriasis in a 14-month-old girl: a therapeutic challenge.
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2016

Ehrich J, Grote U, Gerber-Grote A, Strassburg M (2016)
The Child Health Care System of Germany.
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Heckl S, Reiners C, Buck AK, Schäfer A, Dick A, Scheurlen M (2016)
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CHAIPIRINHA-accelerated T1w 3D-FLASH for small-bowel MR imaging in pediatric patients with Crohn’s disease: assessment of image quality and diagnostic performance.
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Linz C, Kunz F, Krauß J, Böhm H, Wirth C, Hartmann S, Wirbelauer J, Schweitzer T (2016)
Stable fixation with absorbable sutures in craniofacial surgery.
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Siauw C, Schröder D, Wirbelauer J (2016)
Synkope eines Jugendlichen. Erstmanifestation einer vererbbaren arrhythmogenen Erkrankung bei leerer Familienanamnese.
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Staufner C, Haack TB, Köpke MG, Straub BK, Kölker S, Thiel C, Freisinger P, Baric I, McKiernan PF, Dikow N, Harting I, Beisse F, Burgard P, Kotzaeridou U, Lenz D, Kühr, J, Himbert U, Taylor RW, Distelmaier F, Vockley J Ghaloul-Gonzalez L, Ozolek JA, Zschocke J, Kuster A, Dick A, Das AM, Wieland T, Terrile C, Strom TM, Meitinger T, Prokisch H, Hoffmann GF (2016)
Recurrent acute liver failure due to NBAS deficiency: phenotypic spectrum, disease mechanisms, and therapeutic concepts.
J Inherit Metab Dis 2016;39(1):3-16.

Strassburg M (2016)
Legal Experts – Opinions in Paediatrics. Introduction, Experiences, and Pitfalls Monatsschr.
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Weber S, Büscher AK, Hagmann H, Liebau MC, Heberle C, Ludwig M, Rath, S, Alberer M, Beissert A, Zenker M, Hoyer PF, Konrad M, Klein HG, Hoeferle J (2016)
Dealing with the incidental finding of secondary variants by the example of SRNS patients undergoing targeted next-generation sequencing.
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2015

Siauw C, Schroeder D, Wirbelauer J (2015)
Synkope eines Jugendlichen. Erstmanifestation einer vererbbaren arrhythmogenen Erkrankung bei leerer Familienanamnese.
Monatsschrift Kinderheilkunde first online December 21, 2015, pp 1-3.

2013

Hedrich CM1, Hofmann SR, Pablik J, Morbach H, Girschick HH (2013)
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2012

Neubauer H, Evangelista L, Hassold N, Winkler B, Schlegel PG, Köstler H, Hahn D (2012)
Musculoskeletal tumorous and tumour-like lesions: diagnostic utility of diffusion-weighted MRI for detection and differentiation in paediatric patients.
World Journal of Pediatrics 8(4):342-349.

Stein RG, Diessner J, Frieauff E, Zollner U, Rehn M, Dietl J, Hönig A (2012)
Akutes fetofetales Transfusionssyndrom - Fallbericht und Literaturübersicht.
Z Geburtsh Neonatol 216:147-149.

Strauss A, Moskalenko V, Tiurbe C, Chodnevskaja I, Timm S, Wiegering VA, Germer CT, Ulrichs K (2012)
Goettingen Minipigs (GMP): Comparison of Two Different Models for Inducing Diabetes.
Diabetol Metab Syndr 4:7.



2011

Beer M, Wirth C, Neubauer H, Wirbelauer J (2011)
Radiology in pediatric intensive care units.
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Edelbauer M, Kshirsagar S, Riedl M, Haffner D, Billing H, Tonshoff B, Ross S, Dotsch J, Amon O, Fehrenbach H, Steuber C, Beissert A, Hager J, Wechselberger G, Weber LT, Zimmerhackl LB (2011)
Markers of childhood lupus nephritis indicating disease activity.
Pediatr Nephrol 26:401-410.

Heeringa SF, Chernin G, Chaki M, Zhou W, Sloan AJ, Ji Z, Xie LX, Salviati L, Hurd TW, Vega-Warner V, Killen PD, Raphael Y, Ashraf S, Ovunc B, Schoeb DS, McLaughlin HM, Airik R, Vlangos CN, Gbadegesin R, Hinkes B, Saisawat P, Trevisson E, Doimo M, Casarin A, Pertegato V, Giorgi G, Prokisch H, Rotig A, Nurnberg G, Becker C, Wang S, Ozaltin F, Topaloglu R, Bakkaloglu A, Bakkaloglu SA, Muller D, Beissert A, Mir S, Berdeli A, Varpizen S, Zenker M, Matejas V, Santos-Ocana C, Navas P, Kusakabe T, Kispert A, Akman S, Soliman NA, Krick S, Mundel P, Reiser J, Nurnberg P, Clarke CF, Wiggins RC, Faul C, Hildebrandt F (2011)
COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness.
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Mentrup B, Marschall C, Barvencik F, Amling M, Plendl H, Jakob F, Beck C (2011)
Functional characterization of a novel mutation localized in the start codon of the tissue-nonspecific alkaline phosphotase gene.
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Popliteal cysts in paediatric patients: Clinical characteristics an imaging features on ultrasound and MRI.
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Neubauer H, Wirbelauer J, Lengenfelder B, Hahn D, Beer M (2011)
Kardiovaskuläre MRT bei pädiatrischen Patienten.
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Unzicker A, Pingault V, Meyer T, Rauthe S, Schutz A, Kunzmann S (2011)
A novel SOX10 mutation in a patient with PCWH who developed hypoxic-ischemic encephalopathy after E. coli sepsis.
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Verburg FA, Kirchgassner C, Hebestreit H, Steigerwald U, Lentjes EG, Ergezinger K, Grelle I, Reiners C, Luster M (2011)
Reference ranges for analytes of thyroid function in children.
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2010

Beer M, Wirth C, Siauw C, Wirbelauer J (2010)
Kernspintomographie des Herzens in der Pädiatrie: Blick ins Herz ohne schädliche Strahlen – vom Säugling bis zum jungen Erwachsene.
Kind & Radiologie 25:42-47.

Eltermann T, Menendez-Castro C, Kienzle HP, Wossner R, Thomas W (2010)
Early course of Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy (BSCL).
Klin Padiatr 222:308-309.

Eltermann T, Woessner R, Kunzmann, S, Liese, J, Wieg C, Wirbelauer J, Thomas W (2010)
Acute abdomen and hyperleucocytosis in a 9 week old premature infant: Only a necrotizing enterocolitis?
Klin Pädiatr 222:63-64.

Kunzmann S, Thomas W, Mayer B, Kuhn S, Hebestreit H (2010)
Immune-mediated severe hemolytic crisis with a hemoglobin level of 1.6 g/dl caused by anti-piperacillin antibodies in a patient with cystic fibrosis.
Infection 38:131-134.

Nordbeck P, Beer M, Wirbelauer J, Ritter O, Weidemann F, Ertl G, Bauer WR, Schweitzer T (2010)
Intracardial dislocation of a cranio-peritoneal shunt in a 6-year-old boy.
Clin Res Cardiol 99:677-678.

Rubenwolf PC, Beissert A, Gerharz EW, Riedmiller H (2010)
15 years of continent urinary diversion and enterocystoplasty in children and adolescents: the Wurzburg experience.
BJU Int 105:698-705.

Schroepfer E, Siauw C, Hoecht B, Meyer T (2010)
Dünndarmperforation durch Magnetspielzeug.
Zentralbl Chir 135:270-2.

Wiegering V, Balling G, Wirbelauer J, Sturm A, Girschick HJ (2010)
Post varicella disseminated intravascular coagulation and transient protein S deficiency in an otherwise healthy 6-year-old boy: a case report.
Infection 38:505-508.

Wohlleben M, Schweitzer T, Thomas W, Wirbelauer J (2010)
Intrakranielle zystische Raumforderung eines Säuglings.
Monatsschr. Kinderheilkd 158:830-833.

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